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賽鴿飛行能力鑒定試劑

更新時間:2025-03-15 作者:氣象百科

賽鴿飛行能力鑒定試劑

賽鴿飛行能力鑒定試劑(PCR-熒光探針法)使用說明書

【賽鴿飛行能力鑒定試劑產(chǎn)品名稱】

通用名稱:賽鴿飛行能力鑒定試劑(PCR-熒光探針法)

【賽鴿飛行能力鑒定試劑預(yù)期用途】

本試劑盒用于鴿子飛行能力基因定性檢測,可對鴿子的飛行能力進行預(yù)測。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢測原理】

根據(jù)鴿子飛行能力基因設(shè)計特異性引物和探針,利用熒光定量PCR技術(shù),通過檢測熒光的釋放和強度,來檢測飛行能力基因。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑試劑盒組成】

本產(chǎn)品由特異性引物探針、Taq酶以及反應(yīng)緩沖液組成。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑主要組成成分】

序號組分標示裝量/管數(shù)量(管)
110xqPCR Buffer400ul1
2dNTP(2.5mM)240ul1
3Hot Star Taq (5u/ul)30ul1
4LDHA引物探針200ul1
5DRD4a引物探針200ul1
6DRD4b引物探針200ul1

【賽鴿飛行能力鑒定試劑儲存條件及有效期】

-20℃避光保存有效期為12個月;切忌反復(fù)凍融。


【賽鴿飛行能力鑒定試劑樣本要求】


1、羽毛:采集胸部或腹部或腿部羽毛2根,切忌使用自然脫落的羽毛。

2、全血:使用EDTA作為抗凝劑,切忌使用肝素抗凝。要求使用新鮮全血,或在2~8℃保存不超過7天,或在-20℃以下保存不超過一個月,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢驗方法】

1、樣本處理與核酸提取,具體操作參照相關(guān)操作說明書。

(1)0.2mlPCR管中,加入羽毛2-4根,加入Reagent A 20ul(注意淹沒樣本),99℃加熱20分鐘;

(2)向上一步的Pcr管中加入Reagent B 100ul,5000rpm離心30秒-1分鐘,備用;

2、儀器準備將每臺儀器接通電源,檢查是否運轉(zhuǎn)正常。

3、物品準備:離心機、冰盒、移液器、吸頭;試劑準備(未分裝規(guī)格使用):將PCR反應(yīng)液解凍、混勻,瞬時離心后分裝14μL/管。

序號組分用量反應(yīng)液
110xqPCR Buffer2ul14ul反應(yīng)液
2dNTP(2.5mM)1.6ul
3Hot Star Taq (5u/ul)0.2ul
4去離子水10.2ul


管號1管號2管號3
14ul反應(yīng)液14ul反應(yīng)液14ul反應(yīng)液
4ul LDHA引物探針4ul DRD4a引物探針4ul DRD4b引物探針
2ul DNA模板2ul DNA模板2ul DNA模板

4、PCR擴增條件(反應(yīng)體系為20μL)

擴增溫度擴增時間循環(huán)數(shù)
95℃5min1
95℃15sec40 cycles
60℃30sec(采集熒光)FAM及VIC


5、熒光定量檢測

結(jié)果判定

反應(yīng)液飛行能力基因 基因型
野生基因型雜合基因型突變基因型
管號1 LDHA基因GGAGAA
管號2 DRD4a基因CCCTTT
管號3 DRD4b基因CCCTTT
FAM VIC信號判斷VIC<33,F(xiàn)AM無ctFAM-VIC絕對值<3FAM<33,VIC無ct
備注FAM可能有ct,F(xiàn)AM-VIC絕對值>5
VIC可能有ct,F(xiàn)AM-VIC絕對值>5

【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢驗方法局限性】

本方法只適用于鴿子飛行能力基因檢測。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑產(chǎn)品性能指標】

1.特異性:對特異性參考品進行檢測,所有參考品檢測結(jié)果陰性。

2.準確性:對檢測范圍內(nèi)的不同基因型的參考品進行檢測,能檢出相應(yīng)基因型。

3.最低檢出限:應(yīng)不高于5ng/μL。

4.重復(fù)性:檢測范圍內(nèi)的不同基因型的重復(fù)性參考品,每個參考品進行10次檢測,結(jié)果能準確分型,且相應(yīng)檢測結(jié)果Ct值的變異系數(shù)(CV)應(yīng)≤5.0%。

5.有效期:試劑盒于-20避光保存,有效期為12個月。

【賽鴿飛行能力鑒定試劑注意事項】實驗前請仔細閱讀說明書

1.本試劑盒僅鴿子飛行能力基因體外檢測。有關(guān)實驗室管理規(guī)范嚴格按照行政主管部門頒布的有關(guān)基因擴增檢測實驗室的管理規(guī)定執(zhí)行。

2.試劑盒應(yīng)低溫運輸和保存,試劑盒內(nèi)各試劑使用前,請短暫離心。

3.檢測時,提取樣本必須在生物安全柜中進行,且使用時要注意橫向污染。

4.實驗應(yīng)嚴格分區(qū)操作:第一區(qū):試劑制備區(qū)—準備擴增所需試劑;

第二區(qū):樣本處理區(qū)—待測樣本和對照品處理;

第三區(qū):PCR擴增區(qū)—PCR擴增檢測。

本產(chǎn)品為一次性用品,使用后的試劑盒和樣本等廢棄物應(yīng)作為傳染源按照國家相關(guān)法律法規(guī)處理。


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